Mouse IL-1 beta ELISA Kit檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗小鼠 IL-1β抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生wu素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-1β與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

Mouse IL-1 beta ELISA Kit試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 IL-1β檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：3.8 pg/mL

檢測范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：69-102%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

白細胞介素 1（IL-1） 蛋白家族包含經(jīng)典成員 IL-1α、 IL-1β和 IL-1ra， 以及 IL-18、IL-33 和 IL-1F5-10。 IL-1α和 IL-1β結(jié)合于相同的細胞表面受體， 共享生物學功能。除了皮膚角質(zhì)形成細胞、 一些上皮細胞以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些細胞之外， 健康小鼠未刺激的細胞不產(chǎn)生 IL-1。 但是， 作為對炎癥物質(zhì)、 感染或微生物內(nèi)毒素的應答， 巨噬細胞以及其他多種細胞會大量產(chǎn)生 IL-1。 在免疫應答與炎癥反應、 骨重建、 發(fā)熱、 糖代謝、 生長激素/ IGF-1 的生理學過程中， IL-1β起著關(guān)鍵作用。 在一系列的病理條件下，包括敗血癥、 類風濕性關(guān)節(jié)炎、 炎性腸病、 急性和慢性髓性白血病、 胰島素依賴型糖尿病、 動脈粥樣硬化、 神經(jīng)損傷以及衰老有關(guān)的疾病， 一直伴有 IL-1 的異?；虺掷m(xù)產(chǎn)生。

IL-1α和 IL-1β具有結(jié)構(gòu)上相關(guān)的多肽， 在氨基酸水平上的同源性大約為 25%。 它們均被合成為 31 kDa 大小的前體， 然后裂解為成熟的蛋白質(zhì)， 分子量大約為 17.5 kDa。 Caspase-1/ICEI 裂解 IL-1β前體是炎癥反應中的一個關(guān)鍵步驟。 IL-1α和IL-1β都不含有典型的疏水性信號肽， 但有證據(jù)表明這些因子可通過非經(jīng)典通路分泌。 一部分未加工的 IL-1α可在細胞膜上出現(xiàn)， 并可能存有生物學活性。與 IL-1α前體不同， IL-1β前體與成熟體相比幾乎不具備生物學活性。 未加工和成熟的 IL-1β均可從細胞輸出。

IL-1α和 IL-1β通過與 IL-1ra 結(jié)合的免疫球蛋白超家族受體發(fā)揮作用。 表達 80kDa 的跨膜 I 型受體（IL-1 RI） 的細胞包括： T 細胞、 成纖維細胞、 角質(zhì)細胞、 內(nèi)皮細胞、 滑液內(nèi)層細胞、 軟骨細胞和肝細胞。 表達 68kDa 的跨膜 II 型受體（IL-1 RII）的細胞包括： B 細胞、 中性粒細胞和骨髓細胞。 這兩種 IL-1 受體的胞外域具有大約 28%的同源性， 但顯著差異則體現(xiàn)在其胞內(nèi)域； II 型受體的胞內(nèi)域僅有 29 個氨基酸，而 I 型受體的胞內(nèi)域卻有 217 個氨基酸。 IL-1 RII 對于 IL-1 不產(chǎn)生信號， 可能做一個誘騙受體減弱 IL-1 功能。 IL-1 受體輔助蛋白（IL-1 RAcP） 與 IL-1 RI 相關(guān)， 為 IL-1RI 信號轉(zhuǎn)導所必需。 IL-1ra 是一個分泌性分子， 起到 IL-1 競爭性抑制劑的作用。 在人血漿、 關(guān)節(jié)滑液以及多種人細胞系的條件培養(yǎng)基中可以檢出可溶性 IL-1RI 和 IL-1 RII。 此外， 類似于可溶性 IL-1 RII 的 IL-1 結(jié)合蛋白能夠由牛痘和牛痘病毒編碼產(chǎn)生。