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快速內(nèi)切酶BspQI屬于 Type IIS 型限制酶，識別非回文序列，并在識別序列之外進行切割，常用于Golden Gate組裝。經(jīng)過優(yōu)化的反應 Buffer使BspQI最大限度發(fā)揮功能，同時反應緩沖液包含重組白蛋白，其可增強多種酶的穩(wěn)定性。

該產(chǎn)品是我們研發(fā)團隊在貼壁細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑的基礎上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于懸浮細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種懸浮細胞，轉(zhuǎn)染效率在懸浮細胞中可高達85%以上（巨噬細胞、EGFP質(zhì)粒）。

該產(chǎn)品是專門用于懸浮細胞核酸高效轉(zhuǎn)染的試劑盒。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細胞，在部分懸浮細胞中，轉(zhuǎn)染效率可高達85%以上（EGFP質(zhì)粒）。

快速內(nèi)切酶SpeI適用于經(jīng)過純化的 PCR 產(chǎn)物酶切。未純化的 PCR 產(chǎn)物具備一定的離子強度，10× Cut Buffer 加入量可適當減少至 2 μl。

快速內(nèi)切酶XbaI是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。

快速內(nèi)切酶XbaI是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。

快速內(nèi)切酶DpnI最適反應溫度下，將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。

2 × 預混實時熒光定量快速PCR反應體系是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進行實時熒光定量 PCR 的專用 2×濃度預混液。本產(chǎn)品含有優(yōu)化濃度的HotStart Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+、反應緩沖液和穩(wěn)定劑等成分。