簡要描述:該產(chǎn)品是我們研發(fā)團隊在貼壁細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于懸浮細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能,可高效轉(zhuǎn)染多種懸浮細胞,轉(zhuǎn)染效率在懸浮細胞中可高達85%以上(巨噬細胞、EGFP質(zhì)粒)。
產(chǎn)品分類
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品牌 | absin | CAS | - |
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分子式 | - | 純度 | - |
分子量 | - | 貨號 | abs60327 |
規(guī)格 | 0.1ml;0.5ml;1.0ml;1.5ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 專門用于懸浮細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的試劑 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
產(chǎn)品簡介:
該產(chǎn)品是我們研發(fā)團隊在貼壁細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于懸浮細胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能,可高效轉(zhuǎn)染多種懸浮細胞,轉(zhuǎn)染效率在懸浮細胞中可高達85%以上(巨噬細胞、EGFP質(zhì)粒)。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同,它采用生物可降解材料配制,對細胞的毒性很低,轉(zhuǎn)染后細胞死亡率不到10%。其使用也非常方便,先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒DNA混合,再將轉(zhuǎn)染試劑-DNA復(fù)合物直接加入培養(yǎng)細胞中,血清不影響其轉(zhuǎn)染效果,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液,操作十分簡便。
產(chǎn)品特點:
1、較好的細胞轉(zhuǎn)染性能:可高效轉(zhuǎn)染多種懸浮細胞,轉(zhuǎn)染效率可高達85%以上;
2、極低的細胞毒性:使用可降解生物材料,細胞毒性低,轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%,大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響,實驗結(jié)果更為客觀;
3、操作簡便,可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞的轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。
應(yīng)用:
適用細胞系:293F,THP-1、RAW264.7、BMDM、CHO-S、Jurkat, K562、U937,NB4、MSCs等。
操作步驟 (以24 孔板轉(zhuǎn)染為例):
A、 細胞接種:
1、 轉(zhuǎn)染前一天或者兩天接種細胞,接種細胞量為2-4×105 個。
2、 確保轉(zhuǎn)染時細胞比活度為90%以上,且生長狀態(tài)良好。
3、 如果細胞在轉(zhuǎn)染前一天鋪板,轉(zhuǎn)染時可以不用換液,如果細胞在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,轉(zhuǎn)染時最好換液。
B、 SP/DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備(該步完成后應(yīng)立即進行轉(zhuǎn)染):
1、 在1.5 ml無菌離心管中加入50 ul Trans buffer,再加入適量的DNA,見附表。用移液器輕輕混勻成DNA稀釋液。
2、使用前用移液器吹打混勻轉(zhuǎn)染試劑,立即往DNA稀釋液中加入適量的轉(zhuǎn)染試劑,用移液器輕輕混勻。
3、 將SP/DNA復(fù)合物室溫靜置15分鐘后,立即轉(zhuǎn)染。
注意:離心管最好使用聚丙烯離心管。
C、轉(zhuǎn)染:
1、將擬轉(zhuǎn)染細胞強烈振蕩20-40秒,確保培養(yǎng)細胞分散成單細胞懸液,無細胞結(jié)團;
2、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中,邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板。加完后,立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3、 培養(yǎng)24-96小時后收獲。
4、 SP在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率,因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。因收獲蛋白需要,可以使用懸浮細胞培養(yǎng)專用的無血清培養(yǎng)基。
附表:不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件
培養(yǎng)皿 | 96孔板 | 48孔板 | 24孔板 | 12孔板 | 6孔板 | 10cm皿 | |
表面積(cm2) | 0.35 | 1.0 | 1.9 | 3.8 | 9.6 | 59 | |
Trans buffer、試劑、DNA量 | Trans buffer (ul) | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 | 1000 |
SP (ul) | 0.25 | 0.6 | 1.2 | 2.4 | 4.8 | 24 | |
1ug/ul plasmid (ul) | 0.16 | 0.4 | 0.8 | 1.6 | 3.2 | 16 | |
培養(yǎng)基(ml) | 0.10 | 0.25 | 0.50 | 1.0 | 2.0 | 10 |
保存方法:
2-8℃避光保存,Trans buffer可保存于2-8℃有效期一年,使用前請先將本品輕輕混勻。
注意事項:
、1、對于24孔板,轉(zhuǎn)染前接種細胞量以(2-4)x105細胞為宜,轉(zhuǎn)染時細胞生長狀態(tài)應(yīng)保持良好,不要有支原體污染。
2、剛開始轉(zhuǎn)染,建議進行優(yōu)化實驗,如24孔板,可將細胞接種3個孔,每孔接種細胞數(shù)分別為2x105 、 3x105 、4x105,次日質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染24小時后觀察轉(zhuǎn)染效果,選擇轉(zhuǎn)染陽性率較高的細胞接種數(shù)進行后續(xù)實驗。
3、應(yīng)避免轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備體系中存在血清,因血清會干擾 SP 與DNA形成復(fù)合物,轉(zhuǎn)染所用培養(yǎng)基中盡量不要使用抗生素。
4、為了提高轉(zhuǎn)染效率,轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)板可放于微型振蕩器上培養(yǎng)或每隔1小時人工振蕩1次(非常重要)。
5、懸浮細胞轉(zhuǎn)染難度大,且受細胞種類、細胞密度、細胞生長情況、培養(yǎng)方法、操作手法等因素的影響,研究者在轉(zhuǎn)染之前,應(yīng)查閱相關(guān)文獻,認真準備轉(zhuǎn)染方案。
6、本試劑主要用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,如需質(zhì)粒DNA、RNA、siRNA均可轉(zhuǎn)染的試劑,請選擇SP懸浮細胞核酸轉(zhuǎn)染試劑(abs60325)。
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