簡要描述:多重?zé)晒饷庖呓M化染色是基于抗原、抗體特異性結(jié)合的原理,選用辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗抗體,對試劑盒中的熒光染料進(jìn)行活化,將信號共價結(jié)合到抗原上。借助于不同的熒光染料標(biāo)記,通過多輪染色循環(huán)實(shí)現(xiàn)組織或細(xì)胞的原位多靶點(diǎn)染色。
產(chǎn)品分類
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品牌 | absin | CAS | - |
---|---|---|---|
分子式 | - | 純度 | - |
分子量 | - | 貨號 | abs50038 |
規(guī)格 | 20T;100T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 主要用于組織、石蠟切片、TMA芯片的免疫組化染色。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
描述:
組織微環(huán)境中有復(fù)雜的細(xì)胞組成,這些細(xì)胞的表型、狀態(tài)、豐度、分布都有著重要的生物學(xué)意義和臨床價值。借助抗體染色可以將其在組織原位上呈現(xiàn)出來。免疫組化染色是一種研究組織形態(tài)和原位蛋白表達(dá)的常見技術(shù),常規(guī)IHC檢測只能展示單一指標(biāo),難以呈現(xiàn)復(fù)雜的組織微環(huán)境中的細(xì)胞組成、狀態(tài)和關(guān)系,而這些信息對疾病的診斷和治療至關(guān)重要!
酪氨信號放大技術(shù)原理:類似常規(guī)免疫組化的DAB顯色方法,TSA技術(shù)同樣采用HRP標(biāo)記的二抗,HRP催化加入體系的熒光素底物,生產(chǎn)活化熒光底物,活化底物可與抗原上的酪an酸共價結(jié)合,使樣品上穩(wěn)定的共價結(jié)合熒光素。之后用熱修復(fù)法洗去非共價結(jié)合的抗體,在換下一種一抗來第二輪孵育,換另一種熒光素底物,如此往復(fù)就可實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記。
檢驗(yàn)原理:
多重?zé)晒饷庖呓M化染色是基于抗原、抗體特異性結(jié)合的原理,選用辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的二抗抗體,對試劑盒中的熒光染料進(jìn)行活化,將信號共價結(jié)合到抗原上。借助于不同的熒光染料標(biāo)記,通過多輪染色循環(huán)實(shí)現(xiàn)組織或細(xì)胞的原位多靶點(diǎn)染色。
產(chǎn)品組成:
TSA單色熒光染料480、TSA單色熒光染料520、TSA單色熒光染料570、TSA單色熒光染料620、TSA單色熒光染料700、TSA單色熒光染料770、信號放大反應(yīng)液、抗兔HRP標(biāo)記二抗、抗熒光淬滅封片劑、DAPI.
應(yīng)用:
主要用于組織、石蠟切片、TMA芯片的免疫組化染色。
使用方法:
1. 熒光染料的稀釋:若染料為干粉,使用100ulDMSO溶解,制成100X染料母液;若染料為液態(tài)表示出廠即為DMSO溶解的100X母液;使用信號放大反應(yīng)液按1:100稀釋制備染料工作液(現(xiàn)用現(xiàn)配);DAPI使用無菌水按1:100稀釋制備工作液。
2. 二抗的使用:試劑盒為抗兔二抗,實(shí)驗(yàn)前請核實(shí)一抗種屬是否匹配。鼠兔通用二抗請參考(#abs50037)。
存儲/保存方法:
熒光染料需避光保存,2~8℃儲存,收到貨起有效期為12個月。
注意事項:
1. 本試劑盒只用于免疫組化,不做其他用途。
2. 本試劑盒僅限于專業(yè)人員使用。
3. 應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,以避免試劑同皮膚和眼睛接觸。
4. 超過有效期的試劑活性可能降低,因此不得使用超過有效期的試劑。
5. 若將本試劑盒的染色組分與其他公司的產(chǎn)品混合使用,在染色過程中可能出現(xiàn)異常情況。
6. 脫蠟不好,容易影響染色效果。
7. 為了防止可能出現(xiàn)的假陰性、假陽性結(jié)果,實(shí)驗(yàn)過程中需有陽性對照及陰性對照同時進(jìn)行。
8. 使用本試劑盒中所產(chǎn)生的各種廢棄物都應(yīng)按照《醫(yī)療廢物管理條例》進(jìn)行處理。
參考文獻(xiàn):
1. Mingzhu Yang, et al., Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells. Cell Stem Cell. 2022 Mar 3
2. Xin Guan, et al., Nanoparticle-enhanced radiotherapy synergizes with PD-L1 blockade to limit post-surgical cancer recurrence and metastasis. Nature Communication. 2022 May 20
3. Qian-Yue Zhang, et al., Lymphocyte infiltration and thyrocyte destruction are driven by stromal and immune cell components in Hashimoto’s thyroiditis. Nature Communications. 2022 Feb 9
4. Dabbs David J. 診斷免疫組織化學(xué)(M). 北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2008.9.
5. 美】Ed Harlow, David Lane. 抗體技術(shù)指南(M). 北京:科學(xué)出版社,2002:79-80,105.
6. Stack, E. C., et al., Multiplexed immunohistochemistry, imaging, and quantitation: a review, with an assessment of Tyramide signal amplification, multispectral imaging and multiplex analysis. Methods, 2014 70 (1): 46-58.
7. 錢幫國. 焦磊. 多標(biāo)記免疫熒光染色及多普成像技術(shù)在組織學(xué)研究中的應(yīng)用. 中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志, 2017 (4): 373-382.
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