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免疫印跡及免疫沉淀用裂解液

簡(jiǎn)要描述:Western及IP細(xì)胞裂解液,是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞的裂解液。本細(xì)胞裂解液裂解的細(xì)胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液時(shí),用戶可以根據(jù)具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。

  • 產(chǎn)品型號(hào):abs9239
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-07-09
  • 訪  問(wèn)  量:857

詳細(xì)介紹

品牌absinCAS-
分子式-純度-
分子量-貨號(hào)abs9239
規(guī)格100ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于PAGE,Western,免疫沉淀和免疫共沉淀應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述:

Western及IP細(xì)胞裂解液,是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞的裂解液。本細(xì)胞裂解液裂解的細(xì)胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液時(shí),用戶可以根據(jù)具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。Western及IP細(xì)胞裂解液的主要成分為T(mén)ris-HCl,NaCl,去垢劑。可以有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。

使用本裂解液獲得的蛋白樣品,如果用于酶活性檢測(cè)或一些生物小分子的檢測(cè),需要測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)品用本裂解液稀釋后是否會(huì)顯著影響標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果本裂解液對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)顯著影響,則可以使用本裂解液。用Western及IP細(xì)胞裂解液裂解得到的蛋白樣品,可用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑等干擾物質(zhì),不能用Bradford法測(cè)蛋白濃度。 


使用方法:

1、對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品
(1)取適當(dāng)量的裂解液,根據(jù)需要自行確定添加適當(dāng)?shù)囊种苿┗虿惶砑右种苿?br style="box-sizing: border-box; font-family: "Microsoft YaHei"; text-wrap: wrap; background-color: rgb(255, 255, 255);"/>(2)對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 100~200uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1~2sec 后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。
(3)對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 100~200uL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 5~10×105 細(xì)胞/管,然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分,而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸,相對(duì)比較容易裂解充分。
(4)充分裂解后,10000~14000g離心3~5min,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀、酶或生物小分子檢測(cè)等操作。
注:裂解液用量說(shuō)明:通常6孔板每孔細(xì)胞加100uL 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量至 150uL 或 200uL。
2、對(duì)于組織樣品
(1)取適當(dāng)量的裂解液,根據(jù)需要自行確定添加適當(dāng)?shù)囊种苿┗虿惶砑右种苿?br style="box-sizing: border-box; font-family: "Microsoft YaHei"; text-wrap: wrap; background-color: rgb(255, 255, 255);"/>(2)把組織切成細(xì)小的碎片。
(3)按照每 20mg 組織加入 100~200uL 裂解液的比例加入裂解液。
(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)
(4)用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
(5)充分裂解后,10000~14000g 離心 3~5min,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(6)如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。


注意事項(xiàng):

1、若頻繁使用本品,可以短期4℃保存。若不是頻繁使用本品,建議第一次使用本品的時(shí)候?qū)⒘呀庖悍盅b凍存,避免反復(fù)凍融。
2、若需添加蛋白酶或磷酸酶抑制劑,可使用我司的廣譜蛋白酶抑制劑混合物(abs9161),廣譜磷酸酶抑制劑混合物(abs9162),以及PMSF,或者自行準(zhǔn)備。
3、裂解樣品的所有步驟需在冰上或4℃進(jìn)行。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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