前幾期小愛依次給大家介紹了螢光素酶報(bào)告基因相關(guān)知識,想必大家對于螢光素酶報(bào)告基因檢測技術(shù)有了一定了解。話不多說,本期給大家安利另一款單螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒——愛必信海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒(abs60343)。
一、產(chǎn)品簡介
真核基因表達(dá)調(diào)控研究常用的方法是進(jìn)行報(bào)告基因的檢測,生物發(fā)光法又是報(bào)告基因檢測常用的有效手段。螢光素酶能催化底物螢光素的轉(zhuǎn)化,并發(fā)射出光子。海腎螢光素酶跟螢火蟲螢光素酶類似,也是一胞內(nèi)蛋白,但是它從海腎中分離得到,大小為36kDa,
發(fā)光作用原理也比較簡單:海腎螢光素酶只需要氧氣就可以催化腔腸素(反應(yīng)底物),氧化生成高能產(chǎn)物coelenteramide,并發(fā)出藍(lán)光,MAX發(fā)光波長為480nm。其作用反應(yīng)式為如圖1,海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒(abs60343)可為在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)提供快速、靈敏、穩(wěn)定的檢測方法。
圖1 海腎螢光素酶反應(yīng)化學(xué)式
二、產(chǎn)品信息
表1 海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒(abs60343) | ||||
序號 | 組分名稱 | 50T | 200T | 1000T |
A | 5×Renilla Luciferase Lysis Buffer | 5ml | 20ml | 100ml |
B | Renilla Luciferase Assay Buffer | 5ml | 20ml | 100ml |
C | 50×Coelenterazine | 100ul | 400ul | 2×1ml |
三、產(chǎn)品特點(diǎn)
1、快速:細(xì)胞裂解在10-15min內(nèi)完成;
2、方便:試劑易于配制,樣品檢測步驟簡單。
四、實(shí)驗(yàn)流程
圖2 海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒操作流程
五、具體應(yīng)用
海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒的適用于單報(bào)告基因檢測,與螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因適用場景類似。具體的應(yīng)用場景包括而不局限于以下內(nèi)容:
圖3 海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒的應(yīng)用舉例
六、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
使用海腎螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒與市面上同類產(chǎn)品進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn),檢測光信號RLU值,本公司產(chǎn)品檢測結(jié)果高于同類競品。
七、Q&A
1、檢測的螢光數(shù)值很低怎么辦?
1)可能為轉(zhuǎn)染效率低
a.優(yōu)化轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)條件,用較易轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒做陽性對照(如轉(zhuǎn)染過表達(dá)螢光蛋白質(zhì)粒);
b.確保轉(zhuǎn)染DNA的質(zhì)量,可通過酶切或瓊脂糖凝膠電泳的方法對DNA質(zhì)量進(jìn)行鑒定;
c.選擇活性較高,處于指數(shù)分裂期的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。
2)可能為啟動(dòng)子活性低或誘導(dǎo)失敗
a.轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞培養(yǎng)使用特異性誘導(dǎo)啟動(dòng)子的條件;
b.優(yōu)化細(xì)胞的培養(yǎng)條件,提高螢光素酶的表達(dá)量;
c.更換強(qiáng)啟動(dòng)子(如SV40、CMV)。
3)樣品裂解效率低
a.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不宜過長,12-36h內(nèi)最好,長時(shí)間培養(yǎng)后,細(xì)胞可能會難裂解。
b.加入的裂解液需足量,保證細(xì)胞能夠充分裂解。
4)檢測過程操作不規(guī)范
a.選擇合適的檢測儀器,能夠檢測化學(xué)發(fā)光或者生物發(fā)光的儀器都適用于該實(shí)驗(yàn);
b.需加入足量底物,保證底物的飽和,否則會造成檢測結(jié)果出現(xiàn)很大偏差;
c.室溫反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)各個(gè)組分(細(xì)胞裂解產(chǎn)物,底物工作液等)都需要調(diào)整到室溫;
d.螢光素酶的半衰期一般約30min,加完底物后可立即檢測,盡量在30min內(nèi)完成。
5)底物氧化失效
a.底物避光密封保存,螢火蟲螢光素酶底物-20℃保存;海腎螢光素酶底物推薦-80℃保存;
b.反應(yīng)工作液建議現(xiàn)用現(xiàn)配。
2、進(jìn)行檢測的過程中,螢光信號值太高該如何進(jìn)行調(diào)整?
1)減少質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量;
2)細(xì)胞樣品裂解后,離心取上清后檢測或?qū)α呀猱a(chǎn)物進(jìn)行稀釋后檢測。
注:不建議通過減少底物量來降低螢光值,需要保證底物的飽和來反映螢光素酶真實(shí)的表達(dá)水平,否則會造成檢測結(jié)果出現(xiàn)大的偏差。
八、注意事項(xiàng)
1、使用前請將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底,再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、由于溫度對酶反應(yīng)有影響,所以測定時(shí),樣品和試劑均需達(dá)到室溫后再進(jìn)行測定。
3、海腎螢光素酶催化的生物發(fā)光的MAX波長為480 nm,為防止孔間干擾,建議使用白色不透光孔板。
九、其他相關(guān)產(chǎn)品推薦:
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
abs60341 | 雙螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 | 1000T |
abs60342 | 螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 | 1000T |
abs60344 | 一步法螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒 | 1000T |
好消息!Absin文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)重磅升級!
Absin特色產(chǎn)品線:
WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...
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