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白細(xì)胞介素族譜——IL4

更新時(shí)間:2020-03-23      點(diǎn)擊次數(shù):3148

白細(xì)胞介素4(interleutin-4,IL-4),屬于紅細(xì)胞生成素超家族成員,位于活化T細(xì)胞,在Th2亞群產(chǎn)生,此外,肥大細(xì)胞、IL2刺激小鼠T細(xì)胞系2.19、ConA刺激人Th克隆2F1、小鼠胸腺瘤EL-4細(xì)胞以及B細(xì)胞系CH2均能分泌IL-4,IL4分子量為140kDa,胞膜外區(qū)209氨基酸,跨膜區(qū)24氨基酸,胞漿區(qū)569氨基酸。
 

IL可促使抗原活化的B細(xì)胞分裂增殖,但其作用較IL-2稍弱,而IL-4能促使靜止的B細(xì)胞表達(dá)MHCⅡ類分子、FcεRⅡ/CD23和CD40的表達(dá),亦可增強(qiáng)B細(xì)胞提呈抗原能力,使免疫系統(tǒng)對(duì)小量抗原刺激發(fā)生免疫應(yīng)答,增加FcεRⅡ/CD23(IgE Fc 段低親和力受體) 的表達(dá),促進(jìn)巨噬細(xì)胞抗擊腫瘤細(xì)胞的能力,并釋放可溶性CD23(sCD23)/IgE結(jié)合因子(IgE-BF),與mIgE陽(yáng)性細(xì)胞結(jié)合并誘導(dǎo)其分化,可能與促進(jìn)B細(xì)胞IgE的產(chǎn)生有關(guān)。
 

IL-4由于其抗腫瘤功效在臨床上已進(jìn)入二期實(shí)驗(yàn),同時(shí)被用作治療免疫缺陷的臨床試驗(yàn),現(xiàn)已被證明IL4可以抑制IL-1、IL-6和TNF分泌,并促進(jìn)IL-1ra產(chǎn)生,因此應(yīng)用IL-4可能為治療敗血癥休克提供一種新的方法。


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