尺寸：10*10mm
形狀：方形
24孔板方形細(xì)胞爬片（10*10mm）適用器皿：24孔板

1、在超凈臺內(nèi)，使用75%乙醇擦拭外包裝鋁箔袋
2、拆開鋁箔袋，取出內(nèi)置器皿后，用尖鑷將內(nèi)置爬片取出放入所用培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿內(nèi)，
3、用胰酶消化好細(xì)胞，充分吹打，使之成單細(xì)胞懸液（注意：這一點很重要，關(guān)系到將來爬出來片子的質(zhì)量）
4、種植細(xì)胞時，根據(jù)玻片的大小，先在每個孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基，目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細(xì)胞懸液時玻片漂起，造成雙層細(xì)胞貼片。整個過程注意無菌操作。
5、根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
6、使用細(xì)胞爬片時，（比如在6孔板鐘放入爬片，6孔板的孔底面積往往比爬片面積多出一部分，加細(xì)胞懸液時，常常就是細(xì)胞鋪滿整個孔底，有時，細(xì)胞生長邊集現(xiàn)象，就是靠近壁邊緣細(xì)胞密度要高一些，這樣處于中央細(xì)胞爬片上的細(xì)胞數(shù)量相對較少），比較好的做法是，將爬片放入孔內(nèi)后，加細(xì)胞懸液時，只滴到爬片上，一直滴到液體布滿整個爬片，但又不易溢出爬片邊緣，放到培養(yǎng)箱里，等細(xì)胞貼壁后，取出，再滴加培養(yǎng)基布滿整個孔底，繼續(xù)培養(yǎng)，這樣爬片上的細(xì)胞生長的密度就會很集中。
7、細(xì)胞放到爬片上，之后加任何試劑，都應(yīng)沿培養(yǎng)板板壁少量一點點倒入液體，直到細(xì)胞被液體淹沒，盡量不要把細(xì)胞沖到細(xì)胞爬片以外！
8、作用一定時間后取玻片。取玻片時由于玻片與培養(yǎng)皿底結(jié)合較緊，張力較大，一般將注射器針頭針尖向背面弄個小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時間點的實驗的話，將所需數(shù)量的爬片取出時應(yīng)用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。
9、細(xì)胞爬片，有多層包裝，在超凈臺無菌狀態(tài)下打開包裝，未用完的爬片按照原先包裝方式再包裝起來即可
10、爬片表面帶有正電荷，請勿用手觸摸，以免效果不佳！

室溫，保質(zhì)期3年。