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DAPI染色液

簡要描述:DAPI染色液是適用于常見細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,分子式為C16H15N5·2HCl ,分子量為350.25,是可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光,靈敏度高于EB。

  • 產(chǎn)品型號:abs47047616
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-09
  • 訪  問  量:1825

詳細(xì)介紹

品牌absin貨號abs47047616
規(guī)格10mL;50mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途常用于細(xì)胞凋亡檢測及其它應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥,綜合
產(chǎn)品描述
描述
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是適用于常見細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,分子式為C16H15N5·2HCl ,分子量為350.25,是可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光,靈敏度高于EB。
DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的激發(fā)波長為340nm,發(fā)射波長為488nm,DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,激發(fā)波長為364nm,發(fā)射波長為454nm。
濃度
3ug/ml
使用方法
DAPI染色實驗流程:
1、貼壁細(xì)胞的復(fù)染:
1.1DAPI染色液樣品準(zhǔn)備:
使用恰當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭悠?。一般情況下,最后用 DAPI 對細(xì)胞進(jìn)行染色。
1.2復(fù)染流程:
(1)用 PBS 短暫平衡樣品;
(2)加入適量的 DAPI 染液,保證所有細(xì)胞均被覆蓋,孵育 3~5min;
(3)用 PBS 漂洗樣品數(shù)次,用吸水紙將多余的液體吸干;
(4)用配有恰當(dāng)濾片的熒光顯微鏡觀察樣品。
2、懸浮細(xì)胞的復(fù)染:
2.1 樣品準(zhǔn)備:
(1)收集懸浮細(xì)胞 2×105 ~1×106 個細(xì)胞,通過離心,使細(xì)胞沉淀,棄上清;
(2)輕彈試管,使沉淀在剩余的液體中重懸,在加入 1mL PBS;
(3)將細(xì)胞懸液緩慢的加入 4mL 乙醇中,同時以最大的速度渦旋。將含有細(xì)胞的乙醇在 -20℃放置5~15min;
(4)通過離心,使細(xì)胞沉淀,棄上清;
(5)輕彈試管,使沉淀松散,在加入 5ml PBS。
2.2 復(fù)染流程:
(1)離心使細(xì)胞沉淀,棄上清,輕彈試管,使沉淀松散,加入 2~3mL DAPI 染液;
(2)室溫下孵育 15min;
(3)如果使用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞,將樣品離心后,棄上清,用新鮮的緩沖液重懸沉淀。 在顯微鏡載片上滴加一滴細(xì)胞懸液,加蓋片后觀察。
儲存/保存方法
-20℃,避光,有效期12個月。
注意事項
1、熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。
2、避免反復(fù)凍融,否則容易失效。
3、DAPI對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
基本信息
別名
DAPI Staining Solution
外觀
二甲基甲酰胺溶液
溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究



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