簡(jiǎn)要描述:T7 RNA Polymerase,即T7 RNA聚合酶,是T7噬菌體DNA編碼的酶,對(duì)T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動(dòng)子下游NTP的摻入,合成與T7啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
產(chǎn)品分類
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品牌 | absin | 純度 | ≥90% |
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貨號(hào) | abs60153 | 規(guī)格 | 50KU;200KU;1000KU |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 見下文 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥,綜合 |
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T7 RNA Polymerase,即T7 RNA聚合酶,是T7噬菌體DNA編碼的酶,對(duì)T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動(dòng)子下游NTP的摻入,合成與T7啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
產(chǎn)品特點(diǎn):
該酶對(duì)T7啟動(dòng)子具有高度特異性,不識(shí)別其它生物來源的啟動(dòng)子。可以識(shí)別修飾的核苷酸,例如熒光素標(biāo)記、放射性同位素、標(biāo)記dNTP,用于各種標(biāo)記RNA的合成,進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)。
質(zhì)量保證:
1、SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶,毛細(xì)管電泳檢測(cè)純度在95%以上;
2、酶動(dòng)力學(xué)實(shí)時(shí)熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染;
3、光度測(cè)定法顯示內(nèi)毒素含量≤10 EU/mg。
產(chǎn)品組成
品名 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品組成 | ||
10 x Transcription Buffer | Mg" (400 mM) | T7 RNA Polymerase (1 KU/jiL) | ||
abs60153-50 KU | 50 KU | 150 μL | 100μL | 50 μL |
abs60153-200 KU | 200 KU | 500 μL | 500μL | 200 μL |
abs60153-1000 KU | 1000 KU | 1.25 mLx2 | 2 mL | 1 mL |
來源: 攜帶T7 RNA聚合酶基因的E. coli
純度: ≥90%
活性: 比活:1 KU/μL
儲(chǔ)存/保存方法: -20 ℃以下保存。避免反復(fù)凍融或頻繁暴露于溫度變化中,第一次使用時(shí)建議進(jìn)行分裝。產(chǎn)品有效期:12個(gè)月
技術(shù)指標(biāo)
存儲(chǔ)緩沖液:50 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,20 mM β-ME,1 mM EDTA,50% 甘油,0.1% (w/v) Triton X-100,pH 7.9
產(chǎn)品用途
1、單鏈 RNA合成(包括mRNA、高特異性RNA探針、siRNA前體、gRNA前體等);
2、合成的RNA可以用于或用作:雜交探針,基因組DNA序列分析,核糖核酸酶保護(hù)測(cè)定,反義RNA合成,作為 體外翻譯的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用,核酸擴(kuò)增分析,siRNA、 miRNA等小RNA。
注意事項(xiàng)
1、使用時(shí)宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后宜立即放置于-20 ℃保存;
2、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作;
3、產(chǎn)品僅供研究使用。
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