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首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞生物學(xué) > 原代細(xì)胞分離 > abs930Lymphocytes separation medium

Lymphocytes separation medium

簡(jiǎn)要描述：Lymphocytes separation medium是一種旨在通過(guò)葡聚糖和液影酸鈉混合液達(dá)到特定的比重，然后通過(guò)離心分層獲得純化的單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞。

  • 產(chǎn)品型號(hào)：abs930
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間：2024-08-09
  • 訪  問(wèn)  量：4395

詳細(xì)介紹

品牌absin貨號(hào)abs930
規(guī)格200mL;200mL×10供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于從人體血液中分離淋巴細(xì)胞之用應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
產(chǎn)品描述
描述
淋巴xibao分離液是一種旨在通過(guò)葡聚糖和液影酸鈉混合液達(dá)到特定的比重，然后通過(guò)離心分層獲得純化的單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞。
分離原理：血液中單獨(dú)核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，其容積、形狀和溶解度與別的細(xì)胞不一樣，淋巴細(xì)胞分離液是某種密度接近1.075∽1.090之間而近似于等滲的溶液，用它做密度梯度離心，使一定密度的細(xì)胞按相對(duì)密度梯度分布，進(jìn)而將各類(lèi)血細(xì)胞多方面分離。
使用方法
1、準(zhǔn)備無(wú)菌的15ml離心管或錐形管； 
2、加入淋巴細(xì)胞分離液5ml。（注意：淋巴細(xì)胞分離液使用前需恢復(fù)室溫，18-25℃）
3、Hank's液#abs9257或PBS緩沖液1:1比例（如果全血樣本粘稠，可適當(dāng)增大比例）稀釋抗凝過(guò)的全血樣品。
4、小心沿著壁管，接近分離液層面，非常緩慢地加入新鮮的稀釋過(guò)的4ml全血樣品在淋巴細(xì)胞分離液上面；（注意：切記不要攪渾淋巴細(xì)胞分離液）
5、小心放進(jìn)離心機(jī)（水平轉(zhuǎn)子），20℃離心20-30分鐘，速度為400g-1000g。（注意：離心機(jī)剎車(chē)應(yīng)取消，需等待自然停止）
6、小心取出離管，切記不要震動(dòng)。
7、可見(jiàn)上層為淡紅色透明血漿，其次為薄薄的只密白色環(huán)，白色環(huán)衛(wèi)單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞。
儲(chǔ)存/保存方法
常溫，有效期2年。
技術(shù)指標(biāo)
熱源檢測(cè)結(jié)果<0.5EU/ml
產(chǎn)品用途
用于從人體血液中分離淋巴細(xì)胞之用
注意事項(xiàng)

1、本產(chǎn)品在使用前需室溫充分平衡并顛倒混勻，分離時(shí)溫度以18-25℃為宜。
2、為保持淋巴細(xì)胞的活性，血液最好選取采血2 h以?xún)?nèi)的新鮮抗凝血液；如需對(duì)分離的淋巴細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的培養(yǎng)和檢測(cè)，請(qǐng)?jiān)诓裳头蛛x過(guò)程中注意無(wú)菌操作。
3、稀釋或洗滌緩沖液，不可使用含鈣、鎂離子的緩沖液，以免導(dǎo)致血細(xì)胞凝聚。
4、過(guò)多吸取淋巴細(xì)胞白膜層以外的成分，會(huì)導(dǎo)致交界處的一些粒細(xì)胞或血小板等被混入。
5、由于不同血液樣本間的差異，可能對(duì)分離效果產(chǎn)生影響?？筛鶕?jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整離心力和時(shí)間，參考離心力和時(shí)間范圍為：400-1000 g、20-30 min。
6、將血液和淋巴細(xì)胞分離液混合一定時(shí)間后，出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降屬于正?，F(xiàn)象。
7、為了您的健康和安全，操作時(shí)請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服、戴好手套

基本信息
別名
人外周血淋巴細(xì)胞分離液;Ficoll
外觀
溶液
PH值
6.5 - 7.5
實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖
人血液樣品分離淋巴細(xì)胞活率檢測(cè)結(jié)果
分離效果
溫馨提示：本產(chǎn)品僅作科研實(shí)驗(yàn)使用，不支持臨床等研究

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