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胰蛋白酶胰蛋白酶溶于無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液中，經(jīng)過(guò)濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。

在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

Hanks平衡鹽溶液(含Ca2+ Mg2+,無(wú)酚紅)：使用Hanks平衡鹽溶液(含 Ca2+ & Mg2+)的過(guò)程中要特別注意避免溶液被微生物污染。

PI細(xì)胞周期與凋亡試劑盒產(chǎn)品基于碘化丙啶（Propidium, PI）染色方法分析細(xì)胞周期 和凋亡。碘化丙啶是一種雙鏈DNA染料，其嵌入雙鏈DNA中可以 產(chǎn)生熒光，熒光的強(qiáng)度和雙鏈DNA的量成正比。

紅細(xì)胞裂解液，10X在生物科研領(lǐng)域，經(jīng)常需要去除紅細(xì)胞。去除紅細(xì)胞的方法有多種，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液、Gey's Lysis Buffer 。紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)是一種從人、鼠或其他哺乳動(dòng)物等體內(nèi)的組織樣品或血液中裂解并去除無(wú)核紅細(xì)胞的溶液，其主要有效成分為NH4Cl 。

無(wú)外泌體胎牛血清：對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，體外培養(yǎng)時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基都必須在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上外加FBS作為生長(zhǎng)添加物。常用的FBS通常來(lái)至牛血清，其中含有大量的牛外泌體。

紅細(xì)胞裂解液，1×也稱為ACK Lysis Buffer，是一種從人，大小鼠等哺乳動(dòng)物的新鮮血液或組織樣品中裂解并去除無(wú)細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。經(jīng)配方優(yōu)化，使其在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞或其他有細(xì)胞核的細(xì)胞。通常情況下，使用本品可獲得樣品中全部白細(xì)胞的80%以上，且能保證細(xì)胞活性不受影響。

胎牛血清(優(yōu)級(jí)),輻照：本品有好的促細(xì)胞生長(zhǎng)作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性，經(jīng)過(guò)三次0.1微米過(guò)濾，具有無(wú)菌、無(wú)噬菌體、無(wú)支原體、無(wú)特異性抗體、低內(nèi)毒素、促細(xì)胞生長(zhǎng)優(yōu)良等特點(diǎn)。