在當今生物醫(yī)學研究領域,多重熒光免疫組化(mIHC)技術正變得越來越重要。這項技術能夠在單一組織切片上同時檢測多種蛋白質,為我們提供了一個強大的工具,以揭示細胞和組織內部復雜的生物學信息。隨著多重熒光免疫組化技術的不斷發(fā)展,越來越多老師希望在自己的片子上看到更豐富的靶標信息,意味著我們需要用到更多種熒光染料去完成染色,但由于熒光染料產生的信號不是單純的線性,而是呈現(xiàn)山峰狀的分布,在最高點信號固然最好,但在最高點左右的一段范圍內都能夠捕獲到它的信號,那么相鄰的染料之間,難免會有信號的重疊,導致最后的結果無法被準確判讀。那么如何來解決這個問題呢?
首先,我們需要選擇合適的染料,明辨激發(fā)光和發(fā)射光,且不會導致熒光背景增強,選擇相距波長較遠的熒光染料是避免信號重疊的關鍵。例如,Absin提供的多色試劑盒中,四色(TSA520、TSA570、TSA650、DAPI)、五色(TSA520、TSA570、TSA620、TSA700、DAPI)和七色plus(TSA480、TSA520、TSA570、TSA620、TSA700、TSA770、DAPI)的染料組合,這些染料之間幾乎不會有串擾的情況。
其次,染色順序的優(yōu)化至關重要。我們建議從zui低豐度靶點(搭配亮度zui強的熒光染料)開始順序染色,以最高豐度靶點(搭配亮度弱的染料)結束。此外,通過增加一抗?jié)舛?、降低熒光濃度或改變抗體的染色順序,都可平衡各靶點染料的搭配。
染料搭配一般遵循“寡靶配強光,眾靶配弱光"的原則,意思是表達比較弱的指標搭配熒光信號比較強的染料,表達相對強的指 標搭配信號比較弱的染料,Absin的TSA染料波長越短熒光強度越強,比如說需要染PD-1,CD8和CD3,我們手里有一個四色試劑盒(TSA520/TSA570/TSA650),通過IHC發(fā)現(xiàn)樣本中PD-1的信號很少,CD3信號非常多,其次是CD8,于是選擇TSA520搭配PD-1, TSA650搭配CD3,TSA570搭配CD8,比較合理。
接下來就是怎么安排染色先后順序:
1)劃分細胞定位,先外后內:確定每個指標的細胞定位,膜表達先染,胞漿或者胞核的后染(如果是指標比較多的情況下,胞內指標排在比較后面,經過前期多輪洗脫,可以不做細胞通透;如果指標很少,染胞內指標之前還是需要打孔,多個胞內指標也只需要打一次孔);
2)確定抗原修復方式,先酸后堿:堿修復比酸修復的力度會更強,個別抗體在用堿修復以后會染出來很多非特異性,所以如果是相同的細胞定位,就先染酸修復,再染堿修復的抗體;
3)根據(jù)IHC結果判別,先弱后強:組化結果顯示指標比較少,比較弱的,排在前面染,理論上來說越靠前染的指標效果會越接近單標染色;
4) 根據(jù)抗原指標的類型判斷:一抗種類(洗脫難度:結構性膜蛋白和細胞骨架蛋白 > 胞漿蛋白 > 胞核蛋白);除非有些抗體如E-cadherin(鈣粘附蛋白E)、EpCAM(上皮細胞粘附分子)、Tuj1(β-III微管蛋白)與抗原結合十分牢固或者洗脫有問題,可降低一抗?jié)舛龋?增加洗脫時間或將這些抗體放到TSA標記的最后一輪做在實驗設計中,我們還需要考慮抗體的特異性和交叉反應性。使用經過高度驗證的抗體,確保得到可靠的結果。通常而言,經過IHC-P驗證的抗體,同樣也能在mIHC中使用,但需要再進行實驗步驟優(yōu)化。
此外,我們愛必信的多色技術采用了酪胺信號放大(TSA)技術,這允許我們在一張組織切片上實現(xiàn)多個靶標蛋白的共染色,最多可同時標記數(shù)十種蛋白。TSA技術的一個關鍵優(yōu)勢在于可以使用同一物種的多種一抗,而無需擔心會發(fā)生交互作用,這大大簡化了多重檢測設計過程。
染色順利做完后怎么能少的了分析呢?目前市面上數(shù)據(jù)分析軟件還是比較多的,像免費的您可以下載imageJ、Qupath,缺點就是用法都需要您自行摸索;我們公司安裝的是HALO和StrataQuest兩款軟件。從功能、分析的精準度和可操作性來說,肯定是大大優(yōu)于開源軟件的,且有軟件專業(yè)的技術支持團隊能夠答疑解惑。您可以根據(jù)您的實際情況選擇合適的分析軟件,如果您實在無從下手,也可以找Absin,我們可以提供數(shù)據(jù)分析的服務~
HALO分析(可以做單細胞層面和空間分析);單細胞水平分析包括:單細胞總細胞計數(shù)(染核);單(多)陽性細胞計數(shù)、百分比、平均強度;空間水平分析包括:計算任意兩個細胞之間的平均距離、最近的細胞的鄰近度或滲透分析,數(shù)據(jù)分析結果以EXCEL形式/直方圖交付。
StrataQuest是我們TG的掃描儀平臺自帶的(基本所有的病理領域的分析需求都能滿足,可以出組織流式散點圖,直方圖),如下是StrataQuest分析軟件直出的散點圖和直方圖。
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