概述:
類器官傳代是一個痛點,經(jīng)常出現(xiàn)傳代后類器官丟失,類器官不長也不死,類器官凋亡。究其原因,主要是兩大類,一類是類器官消化過度,一類是基質膠殘留太多,和類器官難以分離,導致丟失嚴重。今天給大家分享類器官在傳代過程中需要注意關鍵事項!
實驗步驟:
不同類器官的培養(yǎng)難易程度不同,所以傳代時要根據(jù)類器官培養(yǎng)狀態(tài)具體情況具體分析,大致分為兩種情況,第一種情況是類器官數(shù)量不足或體積較小時,不建議消化,我們可以來看一組類器官圖片。
圖1 類器官數(shù)量不足或體積較小圖
一、類器官數(shù)量不足或體積較小時:
1、類器官收集及洗滌
1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2mL左右4℃類器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730),輕柔吹散基質膠,收集在15mL離心管中(24孔板,每5孔為一組);
2)進行吹打,將類器官吹成細胞團(可取樣置于顯微鏡下觀察是否吹打成細胞團);
3)加類器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730)定容至14mL(緩沖液越多,基質膠被稀釋的越充分,越容易去除),4℃靜置40min或-20℃放置5min(目的是使基質膠軟化,如果冰箱冷凍效果強,冷凍3min),300g,4℃, 離心5min棄上清,進行第三步。注:如基質膠去除不理想,此步驟可再重復1-2次。
圖2 囊泡型類器官吹打傳代后圖片
圖3 致密型類器官吹打傳代后圖片
2、類器官鋪板
對于類器官較少的情況,需要3-5孔富集到1孔,例如24孔板收集6孔,傳代2孔,需要的基質膠量25*2=50uL,每孔25μL基質膠鋪細胞團混懸物在24孔細胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中40-60min,添加500μL-750uL類器官培養(yǎng)基。
第二種情況是類器官數(shù)量較多或體積較大時,建議消化,我們可以來看一組類器官圖片。
圖4 類器官數(shù)量較多或體積較大圖片
二、類器官數(shù)量較多或體積較大時:
1、類器官收集及洗滌
1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2mL左右4℃類器官傳代培養(yǎng)緩沖液(abs9730),輕柔吹散基質膠,收集在15mL離心管中(24孔板,每5孔為一組)(如圖所示)。
2)加類器官傳代培養(yǎng)緩沖液定容至14mL(緩沖液越多,基質膠被稀釋的越充分,越容易去除),4℃靜置40min或-20℃放置5min(目的是使基質膠軟化,如果冰箱冷凍效果強,冷凍3min),300g,4℃,離心5min棄上清。
圖
2、類器官消化
1)添加適量類器官傳代消化液(abs9520)(是類器官懸液的1-2倍)超凈臺內消化2-3min(中間可以吹打1-2次)(如圖7) ;
2)添加適量類器官傳代培養(yǎng)緩沖液(緩沖液G:傳代消化液D=5:1)終止消化,300g 4℃離心5min棄去上清;注:此步驟如果殘留膠過多(大于50uL),可重復類器官收集及洗滌的第2步1-2遍(如圖8、9);
3)添加1mL類器官傳代培養(yǎng)緩沖液重懸移入5mL(如圖10)離心管,300g,4℃離心5min,棄上清。
三、類器官鋪板
類器官通常按1:2傳代,例如24孔板收集5孔,傳代10孔,需要的基質膠量25*10=250uL,每孔25μL(如圖11)基質膠鋪細胞團混懸物在24孔細胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中40-60min,添加500μL-750uL(如圖12)類器官培養(yǎng)基。
消化傳代后的類器官如下圖所示
圖 ICC經(jīng)消化傳代后的鋪板圖
四、類器官傳代后增殖現(xiàn)象
常見問題:
1、收集的基質膠類器官離心后正常分成幾層?
答:正常離心后會分成3層(如下圖):緩沖液、基質膠、類器官沉淀,留類器官沉淀即可。
2、收集的基質膠與類器官離心后不分層是什么原因?
答:因素很多,例如類器官數(shù)量量少,體積小,降溫時間不夠,基質膠粘稠等因素,離心后往往兩層(如下圖)。如果反復清洗離心,基質膠和類器官仍未分離,可保留基質膠類器官混懸物下2/3傳代。(上1/3基本是原代細胞雜質或死細胞)
3、如何有效地分離基質和類器官?可從以下幾點著手:
1、加盡可能多的緩沖液(例如15mL離心管,緩沖液加到14mL),稀釋基質膠類器官混合物,能促進分離;
2、將基質膠類器官混合物放于-20℃,5min(注意:如果冰箱冷凍效果強,冷凍3min),加速基質膠液化,能促進分離;
3、離心機的選擇非常重要,水平角離心機相比固定角離心機更利于基質膠和類器官分離;
4、離心機的溫度最好是4℃(可避免基質膠固化),離心轉速可適當提高(最高不要超過500g),離心時間可適當加長(最常不超過10min)。
今天講解就到這了,大家如有類器官問題,歡迎公眾號后臺“愛必信生物"留言哦!
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