線粒體是在真核細(xì)胞中由雙層高度特化的單位膜圍成的半自主性細(xì)胞器，能產(chǎn)生能量以維持細(xì)胞正常的生理活動(dòng)。大量研究表明，在生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、衰老、疾病、死亡以及生物進(jìn)化等方面，線粒體參與其中進(jìn)行調(diào)控或信號(hào)傳導(dǎo)，且還參與細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺的穩(wěn)態(tài)、活性氧（ROS）的產(chǎn)生以及細(xì)胞色素C的釋放^[1]。關(guān)于線粒體的研究在近十年來(lái)仍呈爆發(fā)式增長(zhǎng)，也是近年來(lái)高分文章的焦點(diǎn)之一。

圖1 Ca²⁺和ROS/RNS在線粒體能量產(chǎn)生中的作用^[1]。

目前文獻(xiàn)中對(duì)于線粒體的研究主要有兩個(gè)方面：一是形態(tài)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)；二是線粒體功能的檢測(cè)及分析。

線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)

電子顯微鏡（electron microscope, EM）技術(shù)是觀察和分析線粒體結(jié)構(gòu)的金指標(biāo)。其中，透射電子顯微鏡是線粒體形態(tài)學(xué)檢查的有力工具，也是觀察線粒體超微結(jié)構(gòu)及其相關(guān)基因突變或生理?xiàng)l件引起的變化、線粒體與其他細(xì)胞膜（如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或質(zhì)膜）間相互作用的必要方法。此外，由于特異性強(qiáng)，免疫電鏡已成為觀察線粒體相關(guān)蛋白質(zhì)定位的較好方法。

線粒體功能的檢測(cè)及分析

線粒體形態(tài)和功能密切相關(guān)，通常線粒體伸長(zhǎng)、呼吸或膜電位的增加與改善的線粒體功能相一致^[2]。相反，活性氧（ROS）增加、線粒體鈣水平升高或線粒體斷裂可能表明功能障礙^[3-4]?；罴?xì)胞線粒體染料包括DASPEI、4-Di-1-ASP等，對(duì)于線粒體功能的檢測(cè)及分析可以從以下幾個(gè)方面探究。

線粒體Ca²⁺ 測(cè)定

鈣（Ca²⁺）在許多生物系統(tǒng)中起著至關(guān)重要的作用，包括信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、血液凝固、離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、酶的激活和細(xì)胞分裂等方面。線粒體Ca²⁺ 被稱為氧化磷酸化的中心調(diào)節(jié)劑，在細(xì)胞內(nèi)，鈣離子主要儲(chǔ)存在線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器中，Ca²⁺ 在調(diào)節(jié)線粒體代謝、保持細(xì)胞所需的線粒體ATP產(chǎn)量、通過(guò)ATP合成酶的磷酸化在ADP中發(fā)揮著重要作用。熒光探針Fluo 3-AM和Fluo 4-AM可以測(cè)量線粒體中的鈣含量。這種方法適用于各種活體細(xì)胞內(nèi)線粒體Ca²⁺ 的濃度檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便、性能穩(wěn)定，具有較高的靈敏性。

活性氧的檢測(cè)

正常情況下，細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)與氧自由基處于平衡狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）的水平維持在較低的生理范圍。在病理情況下，細(xì)胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)與氧自由基的平衡被打破，細(xì)胞內(nèi)活性氧水平過(guò)多，就可破壞線粒體的酶類、脂類和核酸，使機(jī)體出現(xiàn)氧化應(yīng)激，同時(shí)活性氧還可攻擊線粒體DNA產(chǎn)生氧化損傷，導(dǎo)致線粒體ATP合成減少、線粒體膜電位破壞等結(jié)構(gòu)和功能變化。因此，我們可以通過(guò)檢測(cè)活性氧的多少來(lái)測(cè)定線粒體的功能是否正常。ROS可采用熒光探針DCHF-DA染料測(cè)定；DCHF-DA本身沒(méi)有熒光，可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCHF，而DCHF不能出入細(xì)胞膜從而使探針很容易被標(biāo)記到細(xì)胞內(nèi)。在活性氧的存在下，DCHF被氧化生成熒光物質(zhì)DCF，其熒光強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)活性氧水平成正比，檢測(cè) DCF的熒光就可以知道活性氧的水平。

線粒體膜電位

線粒體內(nèi)膜兩側(cè)通常出現(xiàn)負(fù)電位差（?180 mV~ ?200 mV），這就是線粒體膜電位（mitochondrial membrane potential, MMP, Δψm）。MMP的變化甚至微量變化，都會(huì)極大地影響線粒體的功能。線粒體功能與細(xì)胞穩(wěn)態(tài)密切相關(guān)，MMP的異常變化會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致線粒體疾病。監(jiān)測(cè)MMP是評(píng)估線粒體功能狀態(tài)的常用方法。目前常用的是采用熒光染料探針?lè)椒ńY(jié)合流式細(xì)胞術(shù)來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位。親脂陽(yáng)離子熒光染料是評(píng)估M M P的常用工具（表1）。

表1 線粒體膜電位檢測(cè)常用熒光染料

圖2 熱應(yīng)激損傷成肌細(xì)胞線粒體的生物發(fā)生和功能^[5]。

成肌細(xì)胞在增殖（A）和分化（B）過(guò)程中JC-1染色的代表性圖像。（C）紅色熒光與綠色熒光的比率。（D）成肌細(xì)胞增殖和分化過(guò)程中的電子顯微鏡。紅色箭頭表示線粒體（比例尺: 500 nm）。

線粒體膜通透性轉(zhuǎn)換孔（MPTP）檢測(cè)

線粒體膜通透性轉(zhuǎn)換孔（mitochondrial permeability transition pore, MPTP）是線粒體滲透轉(zhuǎn)換功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，是線粒體內(nèi)外膜結(jié)合處的一種蛋白性通道。它對(duì)細(xì)胞內(nèi)多種離子濃度變化非常敏感, 特別是對(duì)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)有重要作用。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過(guò)膜通道孔釋放到胞漿中^[6]。膜通道孔的開(kāi)放，顯著改變了線粒體的通透性。鈣離子過(guò)度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開(kāi)放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失^[7]。鈣黃綠素-AM是一種活體細(xì)胞線粒體MPTP熒光檢測(cè)試劑，通過(guò)鈣黃綠素-鈷技術(shù)（聚集在線粒體內(nèi)的鈣黃綠素呈現(xiàn)熒光染色，而存在于胞漿或由線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中的熒光染料即刻發(fā)生熒光淬滅）來(lái)分析和觀察線粒體膜通道孔活性。

此外，對(duì)線粒體的功能研究還可以從線粒體ATP測(cè)定、線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性測(cè)定、線粒體DNA的檢測(cè)等方面進(jìn)行研究。線粒體功能檢測(cè)的理想研究還應(yīng)包括其他檢測(cè)的組合，如完整分離的線粒體、透化細(xì)胞或組織中氧消耗的測(cè)量、ATP的合成、用放射性標(biāo)記的底物進(jìn)行氧化研究和測(cè)定線粒體的運(yùn)動(dòng)等，并可以對(duì)線粒體的功能障礙進(jìn)行靈敏檢測(cè)。還可以通過(guò)測(cè)定線粒體的代謝物活力，如檢測(cè)丙酮酸、乳酸、乳酸脫氫酶等的水平來(lái)檢測(cè)線粒體的功能^[8]。

[1] Castora F J .Mitochondrial function and abnormalities implicated in the pathogenesis of ASD[J].Progress in Neuro Psychopharmacology & Biological Psychiatry, 2019, 92:83-108.DOI:10.1016/j.pnpbp.2018.12.015.

[2] Gao G, Wang Z, Lu L, et al. Morphological analysis of mitochondria for evaluating the toxicity of alpha-synuclein in transgenic mice and isolated preparations by atomic force microscopy. Biomed Pharmacother, 2017, 96: 1380-1388.

[3] Ferraresi C, Kaippert B, Avci P, et al. Low-level laser (light) therapy increases mitochondrial membrane potential and ATP synthesis in C2C12 myotubes with a peak response at 3-6 h. Photochem Photobiol, 2015, 91(2): 411-416.

[4] 楊建, 高瑩, 史慧妍等.線粒體功能障礙與高血壓.中國(guó)動(dòng)脈粥樣硬化雜志, 2017, 25(10): 1061-1066.

[5] Lu JW, Li HX, Yu DB, et al. Heat stress inhibits the proliferation and differentiation of myoblasts and is associated withdamage to mitochondria[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology,2023. 

[6] Castora FJ. Mitochondrial function and abnormalities implicated in the pathogenesis of ASD. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2019, 92: 83-108.

[7] Chen MX, Ward E, Caivano M, et al. Probing mitochondrial permeability transition pore activity in nucleated cells and platelets by high-throughput screening assays suggests involvement of protein phosphatase 2B in mitochondrial dynamics. Assay Drug Dev Technol, 2018, 16(8): 445-455.

[8]肖晨,陳思君,危當(dāng)恒,等.線粒體功能的檢測(cè)方法[J].生命的化學(xué), 2020, 40(2):8.

線粒體研究產(chǎn)品推薦：

溫馨提示：absin所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究，請(qǐng)勿藥物、家用或其他用途。

好消息！absin文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)重磅升級(jí)！

Absin特色產(chǎn)品線：

WB相關(guān)：ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠；IHC相關(guān)：二抗試劑盒、組化筆；IP/CoIP試劑盒；激動(dòng)劑/抑制劑；血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE；凋亡試劑盒；呼吸爆發(fā)試劑盒；ELISA試劑盒；重組蛋白；抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體；定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...