mIHC在探究T細(xì)胞不同亞型表征和功能領(lǐng)域的應(yīng)用分享：
 

T細(xì)胞是癌癥免疫治療的關(guān)鍵元素，但某些基本特性，如T細(xì)胞在腫瘤內(nèi)的發(fā)育和遷移，仍然是難以捉摸的。TCR是識(shí)別外來和自身抗原所必需的，它可以作為譜系標(biāo)簽來追蹤腫瘤中的T細(xì)胞。文章中，作者獲得了12例結(jié)直腸癌（CRC）患者11138個(gè)單個(gè)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄體，并建立了STARTRAC（通過RNA序列和TCR追蹤進(jìn)行單T細(xì)胞分析）指數(shù)，以定量分析20個(gè)功能和克隆性不同的T細(xì)胞亞群之間的動(dòng)態(tài)關(guān)系。

文獻(xiàn)中作者使用單細(xì)胞測(cè)序以及流式手段來建立STARTRAC指數(shù)，并使用多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)進(jìn)行定位觀察，原位分析。

用CD3、CD4、CD8和FOXP3進(jìn)行多色I(xiàn)HC染色，以驗(yàn)證大腸癌腫瘤中存在T細(xì)胞

經(jīng)多色I(xiàn)HC染色的大腸癌的代表性例子顯示抗Ki-67、CD8、PD-1和TIM-3在CD8+TEX細(xì)胞中共表達(dá)

多色I(xiàn)HC染色大腸癌的典型例子，白色箭頭顯示CD3、FOXP3和RORγ的共表達(dá)。

多重?zé)晒饷庖呓M化文獻(xiàn)解讀——總結(jié)

STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細(xì)胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤(rùn)C(jī)D8+TEM細(xì)胞對(duì)TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡，提示了促進(jìn)TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。
在MSI患者中CXCL13+BHLHE40+IFNG+TH1樣細(xì)胞的富集不僅為這些患者對(duì)檢查點(diǎn)阻斷的高反應(yīng)率提供了理論依據(jù)，而且也引發(fā)了對(duì)這些細(xì)胞治療的思考。差異表達(dá)基因的簡(jiǎn)編數(shù)據(jù)集，如IGFLR1，可通過交互式門戶網(wǎng)站，可作為進(jìn)一步探索T細(xì)胞的資源，以及識(shí)別新的調(diào)節(jié)機(jī)制和治療靶點(diǎn)。

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