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人淋巴細胞分離液操作protocal

更新時間:2017-04-24      點擊次數(shù):3291

Lymphocyte Separation Medium(human, Ficoll-Paque )是一種無菌的、即用型的Ficoll-泛影酸鈉,能夠簡單快速的從少量或大量的人外周血、骨髓和臍帶血中高產(chǎn)和高純度的提純淋巴細胞的一種即用型密度梯度介質(zhì)。Ficoll-Paque PLUS內(nèi)毒素水平非常低,小于0.12EU/ML,分離所得的細胞中95%左右為單個核細胞,細胞存活率大于90%,回收率為60%左右。

 

 

貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格
abs930aLymphocyte Separation Medium(human, Ficoll-Paque )50ml
abs930bLymphocyte Separation Medium(human, Ficoll-Paque )100ml

 

# 操作 Protocol #

一.試劑準備

1.樣本體積: 4 ml(總) 

 

血液樣本(去纖維蛋白的或加抗凝劑處理)2ml混合
鹽緩沖液2ml

 

2.鹽緩沖液(可用PBS或生理鹽水)

A液配制

Solution AConc.g/l
Anhydrous D-glucose0.1 percent1.0
CaCl2 * 2H2O5.0*10-5M0.0074
MgCl2 * 6H2O9.8*10-4M0.1992
KCl5.4*10-3M0.4026
TRIS0.145M17.565

加950ml的蒸餾水溶解,用10 N HCl調(diào)節(jié)PH至7.6,zui后定容至1L。

 

B液配制

Solution AConc.g/l
NaCl0.14M8.19

1體積的鹽緩沖液:取1體積的A溶液與9體積的B容液混合,每次操作至少需要 20 ml /次

每次實驗需新鮮配置(可4℃保存一個星期)

 

二.分離步驟 

1.使用前上下顛倒數(shù)次確保淋巴細胞分離液充分混合 

2. 打開瓶蓋,用移液管或注射器取淋巴細胞分離液 (4ml) 至離心管. 

3. 取稀釋后的血液樣本(4ml)加入到離心管中 (Fig 1)     V(血液:鹽緩沖液:淋巴細胞分離液)=1:1:2

 

 

注意:輕輕加入樣本形成分層,避免和淋巴細胞分離液混合

4.將離心管在18–20 °C,400g 離心 30-40 min

5. 輕輕移除上層分離液(血漿)

注:輕輕操作,避免淋巴細胞層和上層分離液混合

       

 

洗滌淋巴細胞以去除血小板操作步驟:

1. 吸取淋巴細胞層至干凈的離心管,盡量減少吸取上下分層液的量(淋巴細胞分離液層會引起粒細胞污染;血漿層會引起血小板和血漿蛋白的污染)

2. 向離心管中加入至少3體積(6ml)的鹽緩沖液

3. 使用巴斯德吸管輕輕吹打使淋巴細胞層與鹽緩沖液充分混合

4. 使離心管在18–20 °C在60–100 g 離心 10分鐘

5. 去除上層分離液

6. 再向離心管中添加6-8ml的鹽緩沖液,用巴斯德吸管輕輕吹打使淋巴細胞與其充分混合

7. 18–20 °C,60–100 g 離心 10 minutes

8. 去除上層分離液即可.

 

愛必信特色產(chǎn)品線:

生化試劑(60萬種)、抗體(10萬種)、細胞因子、二抗、ECL發(fā)光液、蛋白marker、激動劑、抑制劑、凋亡試劑盒、BSA、動植物提取物、蛋白酶K...

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